PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO 111 GENES
Instruções para paciente
Sequenciamento completo (NGS sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons de 101 genes relacionados à Síndromes de Câncer Hereditário. Análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas/provavelmente patogênicas. Variantes benignas/provavelmente benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS.